GMPでは、規定された多数の文書・記録の作成保管が義務付けられている。それらには、完全性が求められ、悪意の有無を問わず改竄を疑われないものでなければならない。最近、製薬業界等で、改竄の発覚により行政処分を受けたり、会社の信頼を損なった案件が散見される。GMPにおいては、記録が製品品質の基本であり、記録方法を知らなかった、勘違いしていたでは済まされないのである。
近年、規制当局は、不正製造の悪例を踏まえ、「無通告査察」、「Data Integrity (データの完全性) 」により、製造所の日常的な適正管理をチェックしている。そのことは、改正準備中のGMP省令にも盛り込まれる見込みである。
GMPの求めていること、GMP文書・記録作成の基本をしっかり身に付けたい。
- GMP文書管理の基本とは
- GMPの三原則
- 文書体系
- 文書管理責任者
- 文書の保管
- PIC/S GMPガイドにおけるGMP文書
- 必要な文書・記録の種類
- 文書記録の要件
- Data Integrity (データ完全性)
- 規制の世界動向
- ALCOAの原則
- PIC/Sのデータインテグリティガイダンス (ドラフト)
- 記録の改竄、隠蔽の悪例
- 結局、何をどう守るのか (身近な事例で考える)
- GMP省令改正
- 改正GMP省令におけるData Integrity (データ完全性)
- 作成すべきGMP文書
- 製品標準書
- 基準書類
- GMP製造指図書の作成
- 指図書の記載事項
- 指図記録書
- 見やすい製造指図書とは
- 手順書 (SOP) の作成
- 手順書は誰が作成し承認するのか
- 手順書改訂時の留意点
- ビジュアル化
- 手順書の例 (外観目視検査)
- 悪い手順書の例
- ヒューマンエラー対策 (モラル対策)
- GMP記録書の作成
- 記入方法
- 記載内容不備の際の修正方法
- 印鑑,サインの登録
- 正しい記録方法の教育
- ログブックとは
- GMP適合性調査
- 行政 (都道府県) による文書・記録確認手順
- PMDAによる指摘事項例
複数名受講割引
- 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 30,400円(税別) / 33,440円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
- 他の割引は併用できません。
- サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。
アカデミー割引
教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。
- 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
- 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
- お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。
オンデマンドセミナーの留意点
- 申込み後、すぐに視聴可能なため、本セミナーのキャンセルは承りかねます。 予めご了承ください。
- 録画セミナーの動画をお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
- お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
- 3営業日後までに、メールをお送りいたします。
- 視聴期間は申込日より14日間です。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
- セミナー資料は、印刷・送付いたしますので、視聴開始後に届きます。
- セミナー資料は、申込み日から3営業日以内に発送いたします。
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- 本セミナーの録音・撮影、複製は固くお断りいたします。