本セミナーでは、GVP SOP作成方法・要害事象の取り扱い (コンビネーション製品を含む) 、医薬品リスク計画作成等の基礎を学び、SOP作成・有害事象の取り扱い実技演習を通して、PV (ファーマコビジランス) 業務の理解を深めていただきます。
日時
- 2020年7月8日 12時30分〜 2020年7月8日 16時30分
開催予定
プログラム
ファーマコビジランス活動は幅広く1日で、全てを深く理解するのは難しいものです。そこで、本GVP基礎講座ではPV活動を包括的に理解していただくことを目的に、具体的には、安全管理の概要、GVP省令、有害事象と評価、安全管理情報の収集・報告、市販直後調査と市販後調査、安全対策としての安全性情報等の提供、RMPの概要、定期報告、コンビネーション製品などと共に、治験薬の安全対策について、成り立ちや概要を理解する場を提供する。
- 医薬品医療機器法下の施行規則、厚生労働省とPMDAの関係
- 医薬品医療機器法下の施行規則、GVP省令について
- 厚生労働省とPMDAの関係
- 機構の決定事項に対する行政不服審査
- 厚生労働省と各都道府県との関係
- 収集すべき有害事象
- 収集すべき有害事象
- 有害事象と収集すべき症例
- 有害事象以外の収集事象
- 情報入手日、有害事象と情報入手日の考え方
- 収集すべき有害事象
- MedDRAとIMEリスト
- MedDRA
- MedDRAの定義
- MedDRA/J利用の国内規制
- MedDRAの階層構造と用語数
- MedDRAの基本語 (PT: Preferred Term)
- MedDRAの多軸構造の実例
- IMEリスト
- IME List の目的
- Maintenance of IME List
- 包含/除外基準の例
- MedDRA
- 安全管理情報の当局報告の基準
- 包含/除外基準の例
- 重篤性の判断基準重篤性判断のICHとの比較
- 有害事象と予測性
- 予測性の判断基準
- 有害事象と因果関係
- 因果関係の判断基準
- 施行規則第228条の20
- 施行規則第273条
- 有害事象かどうか判断に迷った場合の対応
- コンビネーション製品の当局報告
- コンビネーション製品の定義
- コンビネーション製品
- コンビネーション製品の副作用・不具合報告
- 演習問題 (有害事象の取り扱い)
- 医薬品リスク計画 (RMP) の具体的な作成方法
- RMP計画書作成のポイント
- RMPについて:特記事項
- RMPの実例
- 追加のリスク最小化活動の例
- PV業務の委託、再委託
- 安全管理業務を委託することができる範囲 (施行規則第97条)
- 安全管理業務を再委託することができる範囲 (施行規則第98条)
- 医薬品等の安全管理業務の再委託
- SOPの構成
- 手順書 (SOP) とは
- SOPの構成要素
- 何を元にSOPを作成するか
- 第一種製造販売業GVPチェックリスト
- GVPチェックリスト
- SOP作成演習
受講料
- 1名様: 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 複数名: 22,500円(税別) / 24,750円(税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
アカデミック割引
- 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院の学生に限ります。
教職員や研究員、企業に在籍されている学生には適用されません。
また、当日学生証をご持参ください。