医療機器・ヘルスケア機器におけるEMC

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会場 開催

本セミナーでは、EMCの基礎から解説し、EMC評価手法、EMCの規制・要求事項について詳解いたします。

日時

開催予定

プログラム

2002年改正薬事法の改正を受けて、医療機器に対するEMC要求が必須となりました。  そのような状況から医療機器・ヘルスケア機器関連に従事する開発、製造、品質保証を担う方々にEMC理解の一役となる事を願います。

  1. EMCとは
    1. 定義
    2. EMI (エミッション試験) 試験項目
    3. EMS (イミュニティ試験) 試験項目
    4. 医療機器・ヘルスケア製品の留意点
  2. EMC評価手法
    1. 開発段階からのアプローチ
    2. 量産前
    3. 量産後
  3. 規制及び要求事項
    1. 各国EMC要求
    2. 国内認証の概要
    3. 関連規制

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん
140-0011 東京都 品川区 東大井5丁目18-1
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受講料

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