セッション1. プレフィルドシリンジ/キット製品の最新情報と今後の課題
(2019年12月18日 10:30～12:00)
近年、多くのバイオロジカル技術利用製剤が治療に用いられてきており、その中にあってプレフィルドシリンジは、投与形態の第一選択になってきているといっても過言ではない。
ここでは、医療市場におけるプレフィルドシリンジの状況および、プレフィルドシリンジ製剤開発で課題となる品質保証と完全性試験、自己投与課題及び品質管理システムについて述べる。
- 医療市場におけるプレフィルドシリンジの現状
- 世界のバイオシミラー
- 日本のPFS新薬
- シリンジ製剤開発の課題
- PFS製剤の容器完全性試験について
- 日本薬局方 製剤包装通則
- USP 1207
- JIS 滅菌済み注射筒
- JIS ガラス注射筒
- 微生物透過性試験
- 高電圧リーク試験、ヘッドスペース気体分析法、真空圧力差法の仕組みと長所短所
- プレフィルドシリンジの自己投与について
- ユーザービリティ – 評価
- 医療製品製造業者でのGMP&QMS管理について
- 品質システム
- PIC/S – GMP
- 今後の課題について
セッション2. プレフィルドシリンジにおける3極 (日欧米) の薬局方の規制と規格試験
(2019年12月18日 12:45～14:15)
シリンジ用材料としてプラスチックとゴム、ガラスが主に使用され、日欧米共に薬局方により試験法と規格が規定されている。プレフィルドシリンジに関するISO規格もあり、申請書の記載基準が提示されている。日本の規格は、欧米と比較して限定的で曖昧な面があるが、2019年5月にマスターファイル制度の導入が通知された。
本講では、法規制の最新動向及びトピックスとして食品包装用樹脂のPL制度化も紹介する。
- 包装を取り巻く環境
- 医療分野に使用される材料の概要:プラスチック・ゴム・ガラス等
- 薬局方及び医療機器規制当局フォーラ国際調和会議の進捗状況
- 日本薬局方 (JP) :第17改正、シリンジの定義、容器の規格
- 米国薬局方 (USP) :材料と容器の規格
- 欧州薬局方 (EP) :材料と容器の規格
- 3極薬局方の現状比較と重要相違点・留意点
- 医療機器申請における原材料の記載基準:ISO及びJIS
- プレフィルドシリンジに関するISO規格
- 医療機器原材料のマスターファイル制度の通知について (2019.05)
- 医療機器の殺菌・滅菌の現状
- プレフィルドシリンジのまとめ
- トピックス :厚労省の食品包装用樹脂のPL制度化と医療分野への影響
- まとめ – 企業におけるリスク管理の進め方 -
セッション3. 製薬企業から見たプレフィルドシリンジ・デバイスの安全性
～実際の報告事例と適正使用に向けた企業活動～
(2019年12月18日 14:30～16:00)
関節リウマチ治療薬のBio製剤アクテムラ皮下注は2013年5月に発売し、約6年半経過した。プレフィルドシリンジとオートインジェクターの2タイプ上市したが、その間実臨床で発生した
実際の報告事例とその対応策について、適正使用に基づく注意喚起とデバイス改良をどのように行ってきたかの企業活動についてご説明します。
- はじめに
- 生物学的製剤アクテムラ
- 自己注射について
- アクテムラ皮下注開発の経緯
- オートインジェクターの導入
- 発売前の課題
- オートインジェクター発売後の状況
- 市販後に発生した問題点
- クレーム発生状況および件数
- 現在の課題
- 新規デバイスの今後
- 現在開発されているデバイス情報
- 期待されるデバイスなど
- おわりに
セッション4. 医師が考える使いやすく、現場で求められているプレフィルドキット製剤のデザイン
(2019年12月18日 16:15～17:45)
プレフィルドキット製剤は、簡便に用いられて便利な反面、費用対効果や誤投与への留意が必要となります。同製剤に関して、病院や在宅で求められることに関する現状と課題を説明いたします。
- プレフィルド/キット製剤について
- プレフィルド/キット製剤とは
- 日本国内におけるキット製剤
- プレフィルド/キット製剤の利点・欠点
- 臨床 (麻酔科) で頻用される薬剤
- オピオイド鎮痛薬
- 鎮静薬
- 循環作動薬
- 降圧薬
- その他の薬剤
- 在宅で求められる薬剤
- 点滴製剤
- 持続皮下注製剤
- キット製剤に求めるデザイン/使用感
- 終わりに
- 痛くない針にするために
- 医療の費用対効果
- まとめ