本セミナーでは、日米欧中韓台+新興国での診断薬の特許ポートフォリオをうまく構築して活用していくための注意事項について、法律、審査基準、判例、ノウハウなどを交えて解説いたします。
日時
- 2019年6月24日 13時00分〜 2019年6月24日 16時00分
開催予定
プログラム
体外診断薬の特許権の取得および活用については、疾患治療薬とは異なる独特のノウハウが存在する。また、それらのノウハウは、日米欧中韓台+新興国でそれぞれ違いがあるのが実情である。 そこで、この講義では、日米欧中韓台+新興国での診断薬の特許ポートフォリオをうまく構築して活用していくための注意事項について、法律、審査基準、判例、ノウハウなどを交えながら実践的な講義をしたいと考えています。
- 体外診断薬と疾患治療薬の違い
- バイオマーカーそのものを権利化しても無意味?
- 体外診断薬の保護形式
- 日米欧中韓台+新興国における特許保護適格性
- 国によっては、用途発明で保護できるとは限らない
- 米国のBilski事件の判例解説
- 米国のMyriad事件の判例解説
- 米国のPrometheus事件の判例解説
- 米国のAlice事件の判例解説
- 米国特許商標庁の体外診断薬の特許適格性 (101条) の事例集
- コンパニオン診断薬や、医療機器の消耗品である場合
- 米国での特許適格性をのために診断装置やソフトウェアを明細書に書き込む
- 日米欧中韓台+新興国に通用する体外診断薬の明細書とは?
会場
受講料
- 1名様: 46,278円(税別) / 50,905円(税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
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- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)