本セミナーでは、バイオ医薬品におけるGMP要件と工程管理、開発ステージ毎の品質保証と変更管理について詳解いたします。
日時
- 2011年7月26日 10時30分〜 2011年7月26日 16時25分
開催予定
プログラム
第1部 3極をふまえたバイオ医薬品におけるGMP要件と工程管理 (10:30～13:00)
バイオ医薬品は現在注目を集めているが、製造所に関しての議論は少ないと考えている。弊社はバイオ医薬のCMOとして日本で最初にGMPの製造を手掛け、以来数多くのバイオ医薬品原薬を受託してきた。 その経験を生かして、バイオ医薬品製造所の構造設備に関するGMP要件を解説し、原薬の製造に要求される項目について解説したいと思う。
- はじめに
- 培養工程におけるプロセス設計
- 品質管理のポイント
- 製造設備のバリデーションの考え方
- 弊社設備のご紹介
- 質疑応答・名刺交換
第2部 バイオ (抗体) 医薬品における開発ステージ毎の品質保証と変更管理 (13:50～16:25)
バイオ医薬品、特に抗体医薬についてはその成功確立の高さから開発する企業が多いが、一般的にはその投与量の多さから、開発中に於ける製造スケールを始めとした各種の変更が避けられない。 各開発ステージにおける品質管理と開発途上での製法変更を行なう場合に何を行なうべきかを、例をひきながら説明する。
- Product Development Plan
- 各開発ステージでの品質管理
- 開発途上の製法変更
- 質疑応答・名刺交換
会場
受講料
- 1名様: 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 複数名: 38,000円(税別) / 41,800円(税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)