本セミナーでは、医薬品のライフサイクル延長について基礎から解説し、LCM戦略の具体的なポイントを各社事例を交えて詳解いたします。
日時
- 2011年8月29日 13時00分〜 2011年8月29日 16時30分
開催予定
プログラム
- 創薬研究のパラダイムシフト
- 変化する開発初期のカルチャー
- 変化する研究環境
- 急変する薬事行政と司法判例
- 製剤・薬物動態に関する重要な変化
- LCM延長を考える際に必要な基礎知識
- 絶対にしてはいけない研究者・マネジメントの行動例
- 特許クレームの読み取り法
- 特許クレームのことば一つで権利化の成否が変わる!?
- 審査官をうならせる明細書とクレーム
拒絶理由通知を打たれないために
- 審査官をうならせる明細書とクレーム
- 各国での権利の違い
- 各社のライフサイクル延長戦略
- 特許戦略と係争事例から学ぶ
- 成功例、失敗例その原因分析に学ぶ
- 実際の大手各社の医薬品のLCM戦略を学ぶ
- 大手各社の医薬品の実例を紹介
- LCM展開を阻む敵を知ることから学ぶ
- LCMのポイント
- LCMの推定と習熟
- 特許戦略と係争事例から学ぶ
- 研究者と知的財産担当者の協力から生み出される知恵に学ぶ
※どの時期にどんな試験を研究に組み入れると良いか- 製剤研究者の試験研究
- 薬物動態研究者の試験研究
- 分析研究者の試験研究
- 薬理研究者の試験研究
- 合成研究者の試験研究
- LCMの成功に向けて
- 弁理士、コンサルタントはもちろん、翻訳家を活用
- 研究、マネジメント、知財の協力ネットワーク
- 質疑応答・名刺交換
会場
受講料
- 1名様: 40,000円(税別) / 44,000円(税込)
- 複数名: 33,000円(税別) / 36,300円(税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)