日時
- 2018年9月25日 13時00分〜 2018年9月25日 16時30分
開催予定
プログラム
我々は米国の有害事象セルフレポートの統計解析から特定の有害事象を軽減する新しい薬効を既存薬に見出し、新しい創薬標的を提案する研究を報告した (Sci Rep 6: 26375) 。しかし、有害事象セルフレポートは母集団に大きなバイアスがあるため真の臨床エビデンスではなく、実証実験や作用点の検証が必要である。 本講演では、有害事象ビッグデータを取り扱う基本から、レセプトデータ等による検証、さらには実証実験への展開や作用点推定のための手法など、ドライ解析からウェット実証に至るポイントについて経験に基づいて紹介する。
- 臨床エビデンス解析の基本
- FAERSの入手とデータベース構築
- FAERSの問題点と限界
- ライフサイエンス辞書を用いた名寄せ
- 相互作用をあぶり出す解析法
- 解析結果の解釈と落とし穴
- バイアスとシグナルノイズの対処
- FAERSとJADER
- 実臨床エビデンス (電子カルテとレセプトデータ) での検証
- ドライ仮説からウェット実証へ
- 研究ストラテジーと対象の選び方
- 動物と細胞を用いた作用の実証実験
- 公共データベースを用いるメカニズム仮説の導出
- メカニズム仮説の実証実験
- インシリコでの予測
- 質疑応答・名刺交換
会場
受講料
- 1名様: 38,000円(税別) / 41,800円(税込)
- 複数名: 20,000円(税別) / 22,000円(税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。