アジア申請 (ASEAN、東アジア、インドなど) におけるACTDを含む申請のポイントと各国の要求事項

再開催を依頼する / 関連するセミナー・出版物を探す
会場 開催

本セミナーでは、ASEAN主要6カ国(シンガポール、マレーシア、タイ、インドネシア、フィリピン、ベトナム) を中心にアジア諸国での新薬申請における申請資料、各国の要求事項について解説いたします。

日時

開催予定

プログラム

ICHが法人化され、中国が加盟、また、ASEANで中央審査が取り上げられるように、アジア地域でもその内容は異なるものの三極同様、薬制環境が目まぐるしく変化している。その中で、ASEANでは特有フォーマットのACTDがどのように運用されているのか、 　また、その他アジア諸国 (韓国、台湾、香港、インドなど) ではどのような要件に対応する必要があるのか、新薬申請、適応追加/変更管理について実際の経験及び最新の規制動向を踏まえて伝える。

  1. アジアにおける申請
  2. CTDの構成の概要
  3. CTDの構成の詳細とICH CTDとACTDの比較
    1. Part IIの構成
    2. Part IIIの構成
    3. Part IVの構成
    4. 作成上の注意点
  4. 各国特有の対応
    1. シンガポール
    2. マレーシア
    3. フィリピン
    4. タイ
    5. インドネシア
    6. その他ASEAN諸国
  5. その他のアジアの国々
    1. インド
    2. 韓国
    3. 台湾
    4. 香港
  6. 変更管理について
  7. 適応追加について
  8. 参照国 (参照CPP) の考え方について
  9. ICH CTDの受入について
    1. 受入可否について
    2. フォーマット選択後の注意

会場

江東区産業会館
135-0016 東京都 江東区 東陽4丁目5-18
江東区産業会館の地図

受講料

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 23,139円(税別) / 24,990円(税込) で受講いただけます。