失敗例~解決 (対処) 法で学ぶスケールアップ・ダウン実験・検討

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本セミナーでは、スケールアップの基礎から解説し、前臨床試験、臨床試験、商用製造開始、商用製造開始後、各ステージでのスケールアップ製造のポイント (考え方) を実際に経験した例 (失敗例) を参考に説明いたします。
更に、どのように対処、解決したかも説明いたします。

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プログラム

医薬品原薬、中間体、化学品開発の最終目標はその商用生産にあり、スケールアップ検討は避けられない部分である。経験的に商用生産に結び付けたプロジェクトは多数あるが、スムーズに進んだことは殆どなく、失敗した経験がその後の商用生産に役立つケースが多い。しかし、スケールアップで失敗すれば時間、原料費等損失は大きい。実際に経験した失敗をどのように解決して商用生産に結び付け、その後の検討に生かしたか実例をもとに説明する。  第2章では、一つの化合物に絞り、実験室スケールからパイロット (200~300L) 、更に商用生産 (数1000Lスケール) へのスケールアップで経験した失敗例、問題点をどのように解決して商用生産にたどり着いたか、各工程のポイントを含め説明する。

  1. スケールアップとは
    1. 考え方、医薬品原薬の開発を例に
    2. チェック項目
    3. 実験の進め方、スケールダウン実験の重要性
      ~過酸化水素水によるスルフィド誘導体の酸化反応を例に
  2. アミノチアゾール酢酸誘導体の商用生産 (7工程、数トン/年生産) の例
    1. 出発原料 (アセト酢酸エステル誘導体) の選定 (何を基本に設定すべきか?)
    2. 原料、中間体の安全性評価
    3. オキシム化工程 (NaNO2/酸) での酸の選択、考え方
    4. ジメチル硫酸によるメチル化工程での塩基の選択、考え方
    5. 爆発性中間体の単離回避の検討、廃液の問題
    6. 臭素化工程のスケールアップの問題点、反応開始、副生物、反応機構
    7. チオ尿素によるチアゾール閉環工程での塩基の選択、副生するanti異性体の除去
    8. アシル化工程の簡略化 (操作が煩雑、抽出-濃縮工程の省略)
    9. アシル化、加水分解生成物の単離方法 (生成物はクリーム状で濾過性が悪く、遠心脱水に長時間必要)
    10. 加水分解工程の改良 (副生物が発生) 、操作簡略化
    11. 加水分解生成物 (カルボン酸誘導体) の再結晶工程の問題 (異性化) 回避
    12. 最終工程 (五塩化リンによるクロル化)
      • コスト問題から溶媒回収が必須
        (塩化メチレン/n-ヘキサン混合溶媒から塩化メチレン、n-ヘキサンを回収できるか)
      • 最終洗浄溶剤と乾燥後の製品の品質の相関性
      • 回収溶剤 (塩化メチレン、n-ヘキサン) に微量のアセトンが混入
  3. その他の事例
    1. 設備が腐食してしまった (小スケール実験では想定不可)
    2. ジャケットの保温効果 (想像以上に保温効果が良く、オーバー反応)
    3. 加水分解後の濃縮 (濃縮中に反応が進行)
    4. 原料のグレード変更:低純度品 (98%) を高純度品 (99.5%↑) に変更したところ逸脱、規格外の製品が得られた
    5. 水和物→無水和物の変換 (乾燥機の選択を誤って失敗)
    6. 危険な試薬を使用しなくてはならない (20Lスケール以上は危険性で実施不可)
    7. 先入観を持って検討を開始したため検討に時間を要した
    8. スケールアップを計画したら目的純度の原料が入手できない
    9. 転位反応が原因でスケールアップしたら目的物が得られなくなった
    10. その他

会場

三田NNホール&スペース
108-0014 東京都 港区 芝4丁目1番23号
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