本セミナーでは、製薬・医療機器・診断薬開発企業を対象にした共同研究契約において、開発中止等によるトラブル防止策や海外との契約時の留意点などを解説いたします。
日時
- 2017年1月31日 13時00分〜 2017年1月31日 16時00分
開催予定
プログラム
製薬・医療機器・診断薬開発企業では、さまざまプロジェクトが進行しますが、そのためには、共同研究契約等の契約を他社と締結する必要があります。特に自社開発が難しく、他社とのアライアンスやオープンイノベーションの枠組みを利用することが多くなっている昨今では、その重要性は増すばかりです。 本講演では、共同研究契約、ライセンス契約、事業開発化契約など、製薬・医療機器・診断薬業界の契約実務の基礎を解説します。また、上記業界では、開発期間が長期にわたり、開発中止等のトラブルが生じることも多いことから、トラブル防止策についても解説します。 また、海外との契約に関しても、解説いたします。
- 契約の基礎・役割
- なぜ契約を結ぶのか～契約の意味と効力
- 契約上の義務を履行させるためのポイント
- 共同研究契約の基礎と応用
- 典型条項の紹介
- ポイントとなる点
- 英文契約について
- ライセンス契約の基礎と応用
- 典型条項
- ポイントとなる点
- 英文契約について
- そのほか研究開発において締結されることがある契約の基礎と応用
- オプション契約
- 事業化契約
- MTA
- 最近のトレンド
- 再生医療関係について
- がん免疫療法 (免疫チェックポイント阻害剤の併用療法)
- その他
会場
受講料
- 1名様: 46,278円(税別) / 50,905円(税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
- 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)