日時
- 2015年9月18日 10時30分〜 2015年9月18日 16時30分
開催予定
プログラム
本邦における治験薬GMPは医薬品GMPと区別して制定・運用されている。一方で、日本の規制当局がPIC/Sに加盟したことでPIC/S GMPも参考として運用されている。医薬品開発に携わる製薬企業は、治験薬GMPの遵守と合せてPIC/S GMPに準拠する必要が生じている。さらにEUに治験薬を輸出し治験を進めるためには、EUからのQP監査を受けることになる。このような状況下、グローバル開発を目指す製薬企業としては、日本における治験薬GMPならびにPIC/S GMPを正しく理解し、QP監査がいかなるものか正しく認識しておかなければならない。本セミナーでは、これらの総括的な理解と同時に、具体的なアクションにつなげられるように説明する。
- 治験薬を正しく理解する
- 医薬品とは?
- 治験薬とは?
- 医薬品/治験薬における品質
- 医薬品の品質とは?
- 治験薬の品質とは?
- 医薬品開発と治験薬
- 医薬品開発における治験薬の位置づけ
- 医薬品開発における治験薬の品質保証の意味と意義
- 治験薬の品質保証と治験薬GMP
- 治験薬GMPを正しく理解する
- 医薬品/治験薬における品質保証
- 品質保証とGMP
- GMPとは?
- 治験薬GMPとは?
- 治験薬GMPの三極の相違
- PIC/S GMPを正しく理解する
- PIC/Sとは?
- 日本規制当局のPIC/S加盟による製薬企業への影響
- 日本におけるPIC/S GMPの位置づけ
- PIC/S GMPとEU-GMPの相違
- EUにおけるQPとQP監査
- EU-QPの役割
- EU-QP監査における留意点
- 日本での治験薬GMPの適切な運用のために
- 治験薬GMPの本質
- 治験薬GMPの運用における留意点
- 質疑応答・名刺交換
会場
受講料
- 1名様: 42,750円(税別) / 47,025円(税込)
- 複数名: 22,500円(税別) / 24,750円(税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
複数コース 同時申込割引について
- 3コース申込の受講料
- PIC/S GMPコース (A) GMPギャップ + (B) 治験薬GMP + ( C ) 試験検査室管理
(通常受講料 : 133,380円(税込) → 3コース申込 割引受講料 82,080円(税込)) - 2コース申込の受講料
- 通常受講料 : 92,340円(税込) → 2コース申込 割引受講料 76,950円(税込)
割引対象セミナー
- 2015年9月17日「PIC/S対応で見直すべきGMPギャップの具体的手順」
- 受講料 : 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2015年9月18日「治験薬GMPのPIC/S対応の実際とQP監査」
- 受講料 : 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2015年10月30日「PIC/S GMP査察に対応するための試験検査室管理と指摘事例」
- 受講料 : 38,000円(税別) / 41,040円(税込)