医薬品工場設計者のためのGMP基礎講座

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会場 開催

本セミナーでは、GMP工場設計者として知っておくべきユーザーニーズなどを具体的に詳解いたします。

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開催予定

プログラム

GMP工場の構築は、GMP関連法規・ガイドの字面を追った知識だけでは十分に対応できない。製造現場などでの実務経験と、それに裏打ちされた洞察力が必要になってくる。  本講はGMP工場設計者として知っておくべきユーザーニーズなどを具体的に紹介する。

  1. GMPの要請概要
  2. PIC/S GMPガイドの基本スタンス
  3. ユーザーとエンジ会社の業務分担
  4. 設計時の留意点
  5. 潜在危険と運転の解析手法 (HAZOP: Hazard And Operability Study)
  6. 建屋の設計
  7. 施設専用化の要件
  8. 清浄度の設定
  9. フロア計画のポイント
  10. 倉庫/包装室の配置
  11. Suite方式とCluster方式の使い分け
  12. 機器配置計画のポイント
  13. 倉庫面積の試算
  14. 交叉汚染対策
  15. 異物対策
  16. ヒューマンエラー防止策
  17. 切替作業の効率化
  18. 防虫対策
  19. 引き渡し前の点検項目
  20. 空調システムの留意点
  21. 製薬用水システムの留意点

会場

株式会社 技術情報協会
141-0031 東京都 品川区 西五反田2-29-5
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受講料

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