日本 医療機器 改正法の要点と企業対応

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プログラム

薬事法はあらたに「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 (略称:医薬品医療機器等法) 」に変わりました。2014年11月に発出された施行令をもとに、刷新された医療機器規制に関連する情報を提供いたします。  2014年11月の施行令発出を受け改正の概要と認証機関の確認ポイント及びJIS T0601-1 の位置づけと2014年に発行された追補1の概要について説明いたします。

  1. 改正の概要、技術的ポイント
  2. 要求事項、JIS規格、QMS

会場

大田区産業プラザ PiO
144-0035 東京都 大田区 南蒲田1-20-20
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