分析ラボ&QCラボにおける高薬理活性物質の取り扱い・要求レベル<封じ込め設備の計画から運用まで>

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本セミナーは、高薬理活性物質封じ込めの基本的な事項、健康ベースの暴露限界値の設定、ラボに特化した封じ込め設計手順、代表的な封じ込め機器、更衣室の考え方、廃液処理、薬塵測定ガイドライン、国内外でのラボの事例について解説したします。

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プログラム

高薬理活性物質を取り扱うラボ、特に、分析ラボでは毒性データが十分に整備されていない段階で作業を進める必要がある。一方で、分析ラボは特殊な機器を用いるスーパーマルチパーパス設備でもある。これらを踏まえ、従業員のハザード物質への曝露を防止することと、現場のフレキシビリティ・使い勝手を確保することの2つを勘案して、封じ込め設備をバランスよく実現していく必要がある。 封じ込めの基本的な事項、健康ベースの暴露限界値の設定、ラボに特化した封じ込め設計手順、代表的な封じ込め機器、更衣室の考え方、廃液処理、薬塵測定ガイドライン、国内外でのラボの事例について紹介する。

  1. 高薬理活性物質と封じ込めを巡る最近の動向
    • 医薬品製造工場を取り巻く動向
    • 品質管理・労働安全衛生の視点からは何が重要か
    • 抗がん剤サプライチェーンにおけるラボの位置づけ
  2. 封じ込めの基本的な事項
    • 各種用語の定義
    • 封じ込めの戦略
  3. 健康ベースでの曝露限界値とバンディング
    • トキシコロジーの基礎知識
    • 指標としてのOELの設定
    • ラボにおけるコントロールバンディング
  4. ラボ設備における一次封じ込めの設計
    • リスクベースアプローチによる一次封じ込めの設計手法
    • ラボに特化した設計手法 ( NERCガイドライン )
  5. ラボにおける代表的な封じ込め設備
    • フュームフード、アイソレータ
    • 封じ込め性能試験
  6. ラボ設備における二次封じ込めの設計
    • 空調設備
    • 更衣室レイアウトの基本的な考え
    • 更衣室レイアウトと更衣手順の事例
    • 除塵方法
  7. 個人用保護具PPEと呼吸用保護具RPE
    • ラボで用いる更衣
    • リスクベースアプローチによる呼吸保護具の選定
  8. 廃棄物の扱い
    • ラボ廃液の扱い
  9. 高薬理ラボの事例
    • 国内医薬品製造会社にみる事例
    • 外国医薬品製造会社にみる事例
  10. 薬塵測定
    • ISPEガイドラインの概要
    • 各種サロゲート物質の特質
    • 準備段階・サンプリング時の留意点
    • ラボ用封じ込め設備での測定事例
    • 測定評価について
  11. FAQ
    【Appendix】 A-1. ラボにおける漏出 (Spill) 対応
    • 漏出対策マニュアル
    • スピルコントロールキット A-2.健康サーベイランス
    • 健康サーベイランス ( Health Surveillance : HS ) の位置づけ A-3.洗浄評価に関して
    • 健康ベースでの暴露限界値を用いる洗浄残留評価基準
    • 今後の対処 A-4 封じ込めの新しい技術
    • フレキシブルコンテインメント (FC)
    • 基本的な考え、手法
    • ラボにおける各種適用事例

会場

大田区産業プラザ PiO
144-0035 東京都 大田区 南蒲田1-20-20
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