再生医療製品の国内薬事規制対応とPMDA対応へのポイント

医薬品医療機器等法・再生医療新法の目指すところを理解し、ビジネス戦略を策定し、医療現場に貢献できるように、スキルを伝授します。 　また、最新の情報をもとに解説します。変化に流されるのではなく、開発からビジネスへのしっかりとしたテクニックを使えるようになるのが目標です。

はじめに

1. 再生医療に関する法規制
   1. 改正の背景にあるもの
   2. 二つの大事な視点
   3. 医療としての再生医療:再生医療新法
   4. 産業としての再生医療:医薬品医療機器等法
2. 規制の主体という考え方
   1. 厚生労働省の仕組み
   2. 規制の対象は何か
   3. 再生医療はどこが特別か
3. 再生医療関連製品とは何か
   1. 医療の全体像を理解する
   2. 分類することがとても重要
   3. 開発と製造の違い
4. 誰がカスタマー? ユーザ?
   1. 製品だけを考えるのは問題
   2. 医療現場と企業の乖離の原因
   3. 視点を磨く方法
   4. ビジネスになるかならないか
   5. 御社のビジネスはどこに?伝わっていますか?
5. 別の視点から法規制を見てみる:マネジメント
   1. 法規制の中にあるマネジメントに気づく
   2. リスクマネジメント
   3. プロセスマネジメント
   4. 規格基準を使いこなす
   5. 製品のライフサイクル
6. 手続きをするということ
   1. 手続きだけで良いか
   2. 支援の仕組みを活用する
   3. ステージを深く考える
   4. 相談を利用するコツ
   5. 規制当局の視点
   6. 手続き完了が、スタートラインです

まとめ